فلش کارت اطلس طلایی ژنتیک پزشکی: از مندل تا اپی‌ژنتیک و میکروبیوم

📖 توضیحات کلی پکیج
✔️ ساختار و فرمت
تمامی کارت‌ها با فرمت استاندارد و آزمونی «سوال - گزینه اول گزینه دوم - پاسخ صحیح» طراحی شده‌اند. این فرمت، پکیج را به ابزاری ایده‌آل برای:
مرور سریع و فعال (Active Recall)
شبیه‌سازی تست‌های چهارگزینه‌ای
تعداد فلش کارت:1129 زبان فارسی
 
✔️ پوشش جامع و استراتژیک
این مجموعه با نگاهی صفر تا صد، تمامی سطوح مبحث ژنتیک را از مفاهیم پایه و تاریخچه گرفته تا پیشرفته‌ترین مباحث بین‌رشته‌ای (مانند فارماکوژنتیک، اپی‌ژنتیک، میکروبیوم و ژنتیک سرطان) پوشش می‌دهد. این پکیج نه تنها مباحث تئوری را پوشش می‌دهد، بلکه بر محاسبات خطر، مشاوره ژنتیک و تفسیر واریانت‌ها نیز تمرکز ویژه دارد.
🎓 منابع معتبر و مرجع
✔️محتوای علمی این پکیج بر اساس بروزترین و معتبرترین منابع دانشگاهی جهان و ایران تدوین شده است که عبارتند از:
✔️کتاب مرجع طلایی: Thompson & Thompson Genetics in Medicine (نسخه‌های ۸ و ۹) - به عنوان هسته اصلی مباحث بالینی و بیماری‌ها.
✔️کتاب جامع بالینی: Emery's Elements of Medical Genetics - برای مباحث تکمیلی و سندرم‌های نادر.
✔️کتاب مرجع مولکولی: Molecular Biology of the Gene (Watson et al.) - برای مباحث دقیق همانندسازی، رونویسی، ترجمه و تکنیک‌های آزمایشگاهی.
✔️منابع بومی و آزمونی: جمع‌بندی نکات برتر آزمون‌های کارشناسی ارشد و دستیاری پزشکی بر اساس کتب مرجع داخلی (مانند جزوات دکتر صفائی، دکتر نوروزی و دکتر هوشمند)
✔️پایگاه‌های داده بالینی: به‌روزرسانی الگوهای توارث و طبقه‌بندی بیماری‌ها بر اساس OMIM، GeneReviews و ClinVar
دسته ها: تاریخچه و مفاهیم پایه ژنتیک -ساختار سلول، گامت و کروموزوم - شیوه‌های وراثت مندلی (اتوزومال) - وراثت وابسته به جنس و میتوکندریایی - ناهنجاری‌های کروموزومی (عددی و ساختاری) - ژنتیک مولکولی و بیان ژن - بیماری‌های متابولیک و ذخیره‌ای ارثی - تشخیص مولکولی، ژنتیک جمعیت و مباحث پیشرفته - ژنتیک سرطان و ایمونوژنتیک -فارماکوژنتیک و متابولیسم داروها - ژنتیک تکوین و ناهنجاری‌های مادرزادی - بیماری‌های چندعاملی، ژنتیک پیچیده و اپیدمیولوژی - روش‌های پیشرفته تشخیصی، تفسیر واریانت و اخلاق - ژنتیک بیماری‌های کلیوی و اختلالات الکترولیت - ژنتیک بیماری‌های خونی ارثی (به جز هموگلوبینوپاتی‌ها) -ژنتیک بیماری‌های اسکلتی، غضروفی و بافت همبند- نقص‌های ایمنی ارثی و اختلالات اتوالتهابی- محاسبات پیشرفته خطر، مشاوره ژنتیک و آمار-بیماری‌های عصبی-عضلانی ارثی
بیماری‌های ذخیره‌ای لیزوزومی (تکمیلی و نادر)
بیماری‌های بافت همبند و اسکلتی (پیشرفته و نادر)
هموگلوبینوپاتی‌ها و اختلالات گلبول قرمز (تکمیلی)
اختلالات تمایز جنسی و دستگاه تناسلی-ادراری
بیماری‌های چشمی ارثی و شبکیه
بیماری‌های پوستی و مو ارثی
بیماری‌های قلبی-عروقی ارثی (کاردیومیوپاتی‌ها و آریتمی‌ها)
بیماری‌های ریوی و گوارشی ارثی
بیماری‌های اندوکرین و متابولیک (تکمیلی)
ژنتیک میتوکندریایی و بیماری‌های اکسیداتیو
اختلالات تکرارهای سه‌گانه (جهش‌های دینامیک)
سندرم‌های حذف و مضاعف‌شدگی میکرو (نادر)
ژنتیک اختلالات روانپزشکی و عصبی-رشدی
اختلالات متابولیسم فلزات و عناصر کمیاب
ژنتیک شنوایی و اختلالات تعادل
ژنتیک اختلالات دندانی و جمجمه-صورتی
ژنتیک بیماری‌های کبد و مجاری صفراوی
ژنتیک بیماری‌های پانکراس و گوارش (تکمیلی)
ژنتیک، اپی‌ژنتیک، میکروبیوم و تعامل ژن-محیط
این پکیج یک «سیستم جامع مرور» است و نه یک کتاب درسی صرف. برای بهره‌وری حداکثری، توصیه می‌شود
نمونه زیر را دانلود و مشاهده کنید



دمو.apkg