فلش کارت اطلس طلایی ژنتیک پزشکی: از مندل تا اپی‌ژنتیک و میکروبیوم 1.0.0

📖 توضیحات کلی پکیج

✔️ ساختار و فرمت

تمامی کارت‌ها با فرمت استاندارد و آزمونی «سوال - گزینه اول گزینه دوم - پاسخ صحیح» طراحی شده‌اند. این فرمت، پکیج را به ابزاری ایده‌آل برای:

مرور سریع و فعال (Active Recall)

شبیه‌سازی تست‌های چهارگزینه‌ای

تعداد فلش کارت:1129 زبان فارسی

✔️ پوشش جامع و استراتژیک

این مجموعه با نگاهی صفر تا صد، تمامی سطوح مبحث ژنتیک را از مفاهیم پایه و تاریخچه گرفته تا پیشرفته‌ترین مباحث بین‌رشته‌ای (مانند فارماکوژنتیک، اپی‌ژنتیک، میکروبیوم و ژنتیک سرطان) پوشش می‌دهد. این پکیج نه تنها مباحث تئوری را پوشش می‌دهد، بلکه بر محاسبات خطر، مشاوره ژنتیک و تفسیر واریانت‌ها نیز تمرکز ویژه دارد.

🎓 منابع معتبر و مرجع

✔️محتوای علمی این پکیج بر اساس بروزترین و معتبرترین منابع دانشگاهی جهان و ایران تدوین شده است که عبارتند از:

✔️کتاب مرجع طلایی: Thompson & Thompson Genetics in Medicine (نسخه‌های ۸ و ۹) - به عنوان هسته اصلی مباحث بالینی و بیماری‌ها.

✔️کتاب جامع بالینی: Emery's Elements of Medical Genetics - برای مباحث تکمیلی و سندرم‌های نادر.

✔️کتاب مرجع مولکولی: Molecular Biology of the Gene (Watson et al.) - برای مباحث دقیق همانندسازی، رونویسی، ترجمه و تکنیک‌های آزمایشگاهی.

✔️منابع بومی و آزمونی: جمع‌بندی نکات برتر آزمون‌های کارشناسی ارشد و دستیاری پزشکی بر اساس کتب مرجع داخلی (مانند جزوات دکتر صفائی، دکتر نوروزی و دکتر هوشمند)

✔️پایگاه‌های داده بالینی: به‌روزرسانی الگوهای توارث و طبقه‌بندی بیماری‌ها بر اساس OMIM، GeneReviews و ClinVar

دسته ها: تاریخچه و مفاهیم پایه ژنتیک -ساختار سلول، گامت و کروموزوم - شیوه‌های وراثت مندلی (اتوزومال) - وراثت وابسته به جنس و میتوکندریایی - ناهنجاری‌های کروموزومی (عددی و ساختاری) - ژنتیک مولکولی و بیان ژن - بیماری‌های متابولیک و ذخیره‌ای ارثی - تشخیص مولکولی، ژنتیک جمعیت و مباحث پیشرفته - ژنتیک سرطان و ایمونوژنتیک -فارماکوژنتیک و متابولیسم داروها - ژنتیک تکوین و ناهنجاری‌های مادرزادی - بیماری‌های چندعاملی، ژنتیک پیچیده و اپیدمیولوژی - روش‌های پیشرفته تشخیصی، تفسیر واریانت و اخلاق - ژنتیک بیماری‌های کلیوی و اختلالات الکترولیت - ژنتیک بیماری‌های خونی ارثی (به جز هموگلوبینوپاتی‌ها) -ژنتیک بیماری‌های اسکلتی، غضروفی و بافت همبند- نقص‌های ایمنی ارثی و اختلالات اتوالتهابی- محاسبات پیشرفته خطر، مشاوره ژنتیک و آمار-بیماری‌های عصبی-عضلانی ارثی

بیماری‌های ذخیره‌ای لیزوزومی (تکمیلی و نادر)

بیماری‌های بافت همبند و اسکلتی (پیشرفته و نادر)

هموگلوبینوپاتی‌ها و اختلالات گلبول قرمز (تکمیلی)

اختلالات تمایز جنسی و دستگاه تناسلی-ادراری

بیماری‌های چشمی ارثی و شبکیه

بیماری‌های پوستی و مو ارثی

بیماری‌های قلبی-عروقی ارثی (کاردیومیوپاتی‌ها و آریتمی‌ها)

بیماری‌های ریوی و گوارشی ارثی

بیماری‌های اندوکرین و متابولیک (تکمیلی)

ژنتیک میتوکندریایی و بیماری‌های اکسیداتیو

اختلالات تکرارهای سه‌گانه (جهش‌های دینامیک)

سندرم‌های حذف و مضاعف‌شدگی میکرو (نادر)

ژنتیک اختلالات روانپزشکی و عصبی-رشدی

اختلالات متابولیسم فلزات و عناصر کمیاب

ژنتیک شنوایی و اختلالات تعادل

ژنتیک اختلالات دندانی و جمجمه-صورتی

ژنتیک بیماری‌های کبد و مجاری صفراوی

ژنتیک بیماری‌های پانکراس و گوارش (تکمیلی)

ژنتیک، اپی‌ژنتیک، میکروبیوم و تعامل ژن-محیط

این پکیج یک «سیستم جامع مرور» است و نه یک کتاب درسی صرف. برای بهره‌وری حداکثری، توصیه می‌شود

نمونه زیر را دانلود و مشاهده کنید

دمو.apkg